• بیماری بورس عفونی طیور (IBD) یک بیماری حاد و بسیار مسری است  که توسط ویروس IBDV ایجاد میشود. این ویروس، از خانواده‌ی ویروس‌های RNA‌ دار دورشته‌ای بوده و میتواند مرغ،‌ اردک،‌ بوقلمون،‌ شترمرغ و مرغ هندی را آلوده کند اما تنها در ماکیان در حال رشد باعث ایجاد بیماری بالینی میشود. این ویروس به سلول‌های لنفاوی موجود در کیسه‌ی فابریسیوس حمله میکند و باعث سرکوب سیستم ایمنی و در موارد حاد، منجر به مرگ و میر در سن ۳ تا ۶ هفتگی میشود.

  تاکنون دو سروتایپ ۱ و ۲ برای ویروس IBDV شناسایی شده‌ است که تنها سروتایپ ۱ خاصیت بیماری‌زایی دارد و تمامی واکسن‌های تجاری‌شده علیه این سروتایپ تهیه شده‌اند.

  بیماری در هر دو نوع گله‌ گوشتی و تخم‌گذار مشاهده میشود. طیور مبتلا تا دو هفته پس از ابتلا به عفونت، ویروس را از طریق مدفوع دفع و از راه آب، غذا و حتی حشرات سایر طیور را مبتلا میکنند و بیماری به سرعت گله را در بر میگیرد. همچنین عامل بیماری میتواند از طریق لباس، کفش و دست کارگران یا استفاده از وسایل آلوده در مرغداری‌ها انتقال یابد و به علت مقاومت بالا در برابر گرما و pH، قدرت بیماری‌زایی خود را تا ۲ ماه در غذا و تا ۴ ماه در مرغداری‌های ضدعفونی‌نشده حفظ کند.

  دوره‌ بیماری کوتاه بوده و در عرض چند روز پرنده را تلف میکند.

  بورس عفونی علائم زیادی دارد که طیور بیمار به سرعت آن‌ها را نشان‌ میدهند. مهم‌ترین این علائم عبارتند از:

  • بی اشتهایی و کاهش سریع خوراک و آب
  • اسهال آبکی سفید
  • اسهال خونی
  • بی حالی
  • کزکردگی
  • به هم ریختگی پرها
  • خون ریزی در قسمت مقعد

  تاکنون درمان موثری برای این بیماری یافت نشده است؛ اگرچه استفاده از دارو‌ها و مکمل‌های تقویتی نظیر ویتامین‌ها، الکترولیت‌ها و آنتی‌بیوتیک میتواند اثر ویروس را کاهش دهد.

  واکسیناسیون جوجه‌ها به خصوص قبل از ۳ ماهگی، کاهش تراکم جمعیت و ضد عفونی گسترده زمین های آلوده از موثرترین اقدامات پیشگیرانه به شمار می‌آیند.

شماره رفرانس

• BONIBDV-25

• BONIBDV-50

شرح کیت

این کیت در 3 تست برای افتراق سویه های کلاسیک، آنتی ژنیک و ویرولنس و 1 تست جنرال بر اساس واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) به صورتReal-Time ساخته­ شده­ است. این محصول برای تشخیص در شرایط آزمایشگاهی تهیه شده و برای تشخیص بیماری گامبرو پرندگان نتایج تشخیصی به‌دست‌آمده توسط این محصول باید همراه با سایر داده‌های بالینی یا آزمایشگاهی تفسیر شوند.

اصول

تشخیص پاتوژن توسط واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) بر اساس تکثیر مناطق خاص ژنوم ویروس می­باشد. در واکنش Real-Time PCR محصول تکثیر شده از طریق melt curve شناسایی می‌شوند. مشاهده شدت فلوروسنت در حین واکنش PCR (به صورت Real-Time) تشخیص محصولات در حال تکثیر را بدون نیاز به باز­کردن مجدد لوله­ های واکنش پس از اجرای PCR ممکن می‌سازد.

موارد کاربرد

 این کیت در شناسایی افتراقی سویه های کلاسیک، آنتی ژنیک و ویرولنس گامبرو در پرندگات مشک.ک به ای بیماری کاربرد دارد.

ویژگیهای کیت گامبرو شرکت فناوری بن یاخته به شرح زیر است:

اختصاصیت بالا

• طراحی شده براساس ناحیه‌ی محافظت شده‌­ی ژنوم گامبرو
• دارای اختصاصیت 100%

تشخیص دقیق افتراقی

• قابلیت تشخیص دقیق و افتراقی سویه های کلاسیک، آنتی ژنیک و ویرولنس

کنترل داخلی اندوژن

• کنترل کلیه‌­ی فرآیند PCR و استخراج از طریق کنترل داخلی طراحی شده در بخش حفاظت شده سویه ها (جنرال)

حساسیت بالا

• حداقل توان تشخیص 50copy/reaction   

مسترمیکس آماده­‌ی مصرف

• 3 مستر میکس آماده‌­ی مصرف برای 3 سویه گامبرو، حاوی تمامی مواد تشکیل دهنده­‌ی مورد نیاز برای واکنش PCR
• تضمین تکرار پذیری نتایج آزمایش
• سازگار با طیف گسترده‌ای از دستگاه‌های Real-time PCR از جمله، Rotor Gen 3000,6000، MIC و ABI Quantstudio Real-time PCR System

آنالیز نتایج

آنالیز نتایج توسط نرم افزار مربوطه و بر اساس دستورالعمل دستگاه انجام شود. در کانال رنگی Green آستانه را در بازه‌ی مناسب قرار دهید. بدین ترتیب که با انتخاب گزینه­ ی Outlier removal در قسمت آنالیز داده ها، تیک مربوط به Reaction efficiency threshold را enable نمایید.

 تفسیر نتایج، بر مبنای اختلاف Ct واریانت‌های Classic، Antigenic و Virulence نسبت به Ct توالی General صورت می‌گیرد؛ بدین نحو که هر چه اختلاف Ct یک واریانت نسبت به Ct توالی General بیشتر باشد، احتمال این که نمونه‌ی مورد آزمایش از نوع آن واریانت باشد بیشتر است.

بعد از آنالیز باید نتایج را به صورت زیر تفسیر کرد:

1. . دارای منحنی سیگموئیدی و فاز لگاریتمی باشد.
2. زمانی که منحنی سیگموئیدی نباشد جواب نمونه منفی خواهد بود. به‌علاوه،Ct به‌دست‌آمده که بالای 30 باشد سبب پاسخ منفی خواهد شد.
3. واریانتی که به عنوان سویه‌ی اصلی بیماری‌زا شناسایی میشود،‌ باید نزدیکترین Ct به IBDV-general و کمترین Ct را داشته (اختلاف Ct آن حداقل ۲ واحد کمتر از سایر سویه‌ها) باشد.دمای Peak Melt نمونه بايد با Peak Melt ntc تفاوت داشته باشد (معمولا دمای Peak Melt ntc حدود ٧٥ درجه است) در صورتيكه دمای Peak Melt ntc و دمای Peak Melt نمونه با هم تطابق داشته باشند در صورتيكه اختلاف ct حدود ٥ سيكل باشد، تست معتبر است.