کیت تعیین جنسیت جنینی FSD

به طور سنتی، تعیین جنسیت جنین اولیه با استفاده از تکنیک‌های تهاجمی مانند نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی یا آمنیوسنتز انجام می‌شود. با این حال، این روش ها هنوز هم خطر سقط جنین را در حدود 1-2٪ دارند و نمی توان تا هفته 11 بارداری انجام داد. همچنین به دلیل رشد ناقص اندام تناسلی خارجی نمی توان جنسیت جنین را با سونوگرافی در سه ماهه اول تعیین کرد. بنابراین، بر اساس تجزیه و تحلیل مواد ژنتیکی جنین به دست آمده از سلول های جنینی در گردش خون مادر، تلاش های بیشتری برای ایجاد روش های تشخیصی قبل از تولد که خطری برای جنین ایجاد نمی کند، انجام شده است. از این رو، با توجه به میزان اندک سلولهای جنینی در خون مادر، (یک سلول جنینی در هر 106 سلول مادر)، آزمایش تعیین جنسیت به روش مولکولی به منظور تشخیص غیرتهاجمی پیش از تولد اختلالات ارثی از پدر و همچنین تعیین جنسیت جنین بر روی cffDNA استخراج‌شده از پلاسمای خون مادر در مراحل اولیه بارداری بدون تداخل حاملگی‌های قبلی انجام می شود.

استفاده از cffDNA در پلاسمای خون مادر برای تعیین جنسیت جنین بر روی توالی هایی انجام می شود که در ژنوم مادر وجود ندارند مانند SRY، DYS14 و DAZ که واقع بر روی کروموزوم Y هستند. 

کیت Fetal Sex Determination Senmurv،  با هدف تعیین زودهنگام جنسیت جنین با استفاده از cffDNA و به عنوان تست غیر تهاجمی برای پیشگیری از خطر اختلالات مرتبط با کروموزوم جنسی، طراحی و تولید شده است. کاربرد استفاده از این کیت، با استفاده از cffDNA موجود در پلاسمای خون مادر، در هفته‌های 6 تا 10 بارداری می باشد. 

شماره رفرانس:

• BONFSD-24

شرح کیت 

این کیت بر اساس واکنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR) به صورت Real-Time ساخته شده است. این محصول برای تعیین جنسیت از نمونه ی پلاسما خون مادر  در شرایط آزمایشگاهی تهیه شده و نتایج تشخیصی به‌دست‌آمده توسط این محصول باید همراه با سایر داده‌های بالینی یا آزمایشگاهی تفسیر شوند.

 موارد کاربرد

این کیت در قالب یک پلتفرم تک لوله ای مولتی پلکس شامل چهار ست پرایمر و پروب برای ژن‌های چند کپی DAZ و DYS14 و ژن تک کپی SRY واقع بر کروموزوم Y انسانی و همچنین یک ژن کنترل داخلی برای ارزیابی وجود DNA کافی در استخراج طراحی شده است که قادر به تعیین جنسیت جنین با استفاده از Cell-free fetal DNA (cffDNA) از پلاسمای خون مادر در هفته 6 تا 10 بارداری به ترتیب با فلوروفورهای HEX,TEX,Cy5 و FAM می باشد.

به طور سنتی، تعیین جنسیت جنین اولیه با استفاده از تکنیک‌های تهاجمی مانند نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی یا آمنیوسنتز انجام می‌شود. با این حال، این روش ها هنوز هم خطر سقط جنین را در حدود 1-2٪ دارند و نمی توان تا هفته 11 بارداری انجام داد. همچنین به دلیل رشد ناقص اندام تناسلی خارجی نمی توان جنسیت جنین را با سونوگرافی در سه ماهه اول تعیین کرد. بنابراین، بر اساس تجزیه و تحلیل مواد ژنتیکی جنین به دست آمده از سلول های جنینی در گردش خون مادر، تلاش های بیشتری برای ایجاد روش های تشخیصی قبل از تولد که خطری برای جنین ایجاد نمی کند، انجام شده است. از این رو، با توجه به میزان اندک سلولهای جنینی در خون مادر، (یک سلول جنینی در هر 106 سلول مادر)، آزمایش تعیین جنسیت به روش مولکولی به منظور تشخیص غیرتهاجمی پیش از تولد اختلالات ارثی از پدر و همچنین تعیین جنسیت جنین بر روی cffDNA استخراج‌شده از پلاسمای خون مادر در مراحل اولیه بارداری بدون تداخل حاملگی‌های قبلی انجام می شود.

استفاده از cffDNA در پلاسمای خون مادر برای تعیین جنسیت جنین بر روی توالی هایی انجام می شود که در ژنوم مادر وجود ندارند مانند SRY، DYS14 و DAZ که واقع بر روی کروموزوم Y هستند. 

کیت Fetal Sex Determination Senmurv،  با هدف تعیین زودهنگام جنسیت جنین با استفاده از cffDNA و به عنوان تست غیر تهاجمی برای پیشگیری از خطر اختلالات مرتبط با کروموزوم جنسی، طراحی و تولید شده است. کاربرد استفاده از این کیت، با استفاده از cffDNA موجود در پلاسمای خون مادر، در هفته‌های 6 تا 10 بارداری می باشد.

کیت تشخیصی FSD شرکت بن یاخته به شرح زیر است:

اختصاصیت بالا

• طراحی شده براساس 3 ناحیه ی اختصاصی کروموزوم Y 
• دارای اختصاصیت 100%

تشخیص دقیق 

• قابلیت تشخیص دقیق براساس نواحی اختصاصی (SRY، DYS14 و DAZ)  

کنترل داخلی اندوژن

• کنترل کلیه­ ی فرآیند PCR و استخراج از طریق کنترل داخلی 

حساسیت بالا

• کیت SENMURV Gender detection امکان تعیین جنسیت در با LOD  برابر با 1/0 نانوگرم در میکرولیتر و با اختصاصیت 100% ممکن می‌سازد.

مسترمیکس آماده­ ی مصرف

• تضمین تکرار پذیری نتایج آزمایش
• سازگار با طیف گسترده ای از دستگاه های Real-time PCR از جمله، Rotor Gen 3000,6000، MIC و ABI Quantstudio Real-time PCR System

• مستر میکس حاوی تمامی مواد تشکیل دهنده ­ی مورد نیاز برای واکنش PCR
• بدون نیاز به اضافه کردن مواد ضروری برای انجام تست PCR

آنالیز نتایج

آنالیز نتایج توسط نرم افزار مربوطه و بر اساس دستورالعمل دستگاه انجام شود. در کانال رنگی سبز ، زرد، نارنجی و قرمز آستانه را روی گزینه‌ی 0.02 قرار دهید. تفسیر آنالیز نتایج بر اساس جدول زیر است:

جدول تفسیر نتایج